弱碱性药物在碱性尿液中（） A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快 B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快 C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快 D.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢 正确答案：离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢

药物从自用药部位进入血循环的过程称（） A.通透性 B.吸收 C.分布 D.转化 正确答案：吸收

药物从胃肠道吸收的方式多数是（） A.主动转运 B.巨细胞吞噬作用 C.被动转运的简单扩散 D.被动转运的膜孔扩散 正确答案：被动转运的简单扩散

同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度（） A.大 B.小 C.完全相同 D.可能不同 正确答案：可能不同

恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（） A.有效血浓度 B.血浆稳态浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 正确答案：血浆稳态浓度

恒量恒速给药后经几个半衰期可达到血浆稳定浓度（） A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 正确答案：5个

药物的灭活和消除速度决定其（） A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.药物效应的强弱 正确答案：作用持续时间

一级动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于（） A.剂量大小 B.半衰期 C.给药次数 D.分布速度 正确答案：半衰期

血药浓度达到坪值时意味着（） A.药物的吸收过程需要重复 B.药物的作用最强 C.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D.药物的消除过程已开始 正确答案：药物的吸收速度与消除速度达到平衡

血浆半衰期对临床用药的参考价值是（） A.决定用药剂量 B.决定给药间隔 C.选用药物剂型 D.决定给药途径 正确答案：决定给药间隔

药物和血浆蛋白结合（） A.永久性 B.对药物的主动转运有影响 C.可逆性 D.加速肾小球滤过 正确答案：可逆性

某药消除符合一级动力学，其半衰期为4h,在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需（） A.约10h B.约20h C.约30h D.约40h 正确答案：约20h