药物的基本作用包括（） A.兴奋作用 B.抑制作用 C.局部作用 D.吸收作用 正确答案：兴奋作用；抑制作用

以下符合药物的副作用的特点的是（） A.治疗剂量下出现 B.与治疗目的无关，对患者造成损害 C.发生率高 D.通常严重程度不高 正确答案：治疗剂量下出现；与治疗目的无关，对患者造成损害；发生率高；通常严重程度不高

关于药物被动转运的论述，不正确的是（） A.转运速率取决于膜两侧药物的浓度差 B.当浓度差不存在时，转运停止 C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运 D.大多数药物在体内以被动转运方式转运 正确答案：药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

影响药物吸收的因素不包括（） A.药物的脂溶性 B.给药部位的血流量 C.药物在体内的分布差异 D.吸收部位体液的pH 正确答案：药物在体内的分布差异

口服给药的优点应不包括（） A.相对安全 B.病人较易接受 C.可让药物缓慢吸收 D.可避免肝脏对药物的代谢 正确答案：可避免肝脏对药物的代谢

已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是（） A.弱酸性药物可以在胃内被吸收 B.弱酸性药物主要由肠道吸收，是因为肠道的pH与药物的pH接近 C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大 D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收 正确答案：弱酸性药物主要由肠道吸收，是因为肠道的pH与药物的pH接近

药物或其代谢物排泄的主要途径是（） A.肠道 B.胆汁 C.乳汁 D.肾脏 正确答案：肾脏

首过消除（首过效应）将存在于（） A.舌下给药时 B.静脉注射给药时 C.肌肉注射给药时 D.口服给药时 正确答案：口服给药时

药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括（） A.组织的血流量 B.体液的pH C.药物生物转化的快慢 D.组织对药物的亲和力 正确答案：药物生物转化的快慢

药物与血浆蛋白结合将不影响药物的（） A.在体内的分布 B.药理作用 C.作用的强度 D.生物转化 正确答案：生物转化

药物与血浆蛋白结合的特点不包括（） A.可逆性 B.饱和性 C.多样性 D.竞争性 正确答案：多样性

如果一个药物快速排泄，它最可能由于（） A.被分泌在胆汁内并经肠排泄 B.与血浆蛋白高度结合 C.通过肾脏滤过和分泌 D.主要分布在某一组织 正确答案：通过肾脏滤过和分泌