用药的间隔时间主要取决于() A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的吸收速度 C.药物的排泄速度 D.药物的消除速度 正确答案:药物的消除速度
按一级动力学消除的药物特点为()
浏览:617按一级动力学消除的药物特点为() A.药物的半衰期与剂量有关 B.为绝大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量不变 D.单位时间内实际消除的药量递增 正确答案:为绝大多数药物的消除方式
一级消除动力学的特点为()
浏览:646一级消除动力学的特点为() A.药物的半衰期不是恒定值 B.为一种少数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量随时间递减 D.为一种恒速消除动力学 正确答案:单位时间内实际消除的药量随时间递减
有关药物吸收描述不正确的是()
浏览:496有关药物吸收描述不正确的是() A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢 B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D.吸收指药物从自给药部位进入血液循环的过程 正确答案:舌下或直肠给药吸收少,起效慢
某药物的转运通过消耗能量才能进行、具有选择性并能被饱和,且能逆电化学梯度转运。这种转运机制是()
浏览:542某药物的转运通过消耗能量才能进行、具有选择性并能被饱和,且能逆电化学梯度转运。这种转运机制是() A.滤过 B.被动扩散 C.易化扩散 D.主动转运 正确答案:主动转运
肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()
浏览:495肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是() A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P-450酶 正确答案:P-450酶
相对生物利用度是()
浏览:517相对生物利用度是() A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUCx100% B.受试药物AUC/标准药物AUCx100% C.口服药物剂量/进入体循环药量x100% D.受试药物Cmax/标准药物Cmax 正确答案:受试药物AUC/标准药物AUCx100%
为了很快达到稳态血药浓度,可采取的给药方法是()
浏览:541为了很快达到稳态血药浓度,可采取的给药方法是() A.药物恒速静脉滴注 B.一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍 C.一个半衰期口服给药一次时,首剂用1.44倍的剂量 D.每五个半衰期给药一次 正确答案:一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍
下列药物,属肝药酶诱导剂的是()
浏览:579下列药物,属肝药酶诱导剂的是() A.氯霉素 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.苯巴比妥 正确答案:苯巴比妥
药-时曲线下面积(AUC)代表()
浏览:842药-时曲线下面积(AUC)代表() A.药物的剂量 B.药物的吸收速度 C.药物的分布速度 D.进入体循环的药物相对量 正确答案:进入体循环的药物相对量
肝药酶的作用是()
浏览:571肝药酶的作用是() A.促进氧化 B.促进还原 C.促进水解 D.以上都有可能 正确答案:以上都有可能
有机弱酸类药物()
浏览:619有机弱酸类药物() A.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少 D.在胃液中离子型多 正确答案:碱化尿液加速排泄