国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）浏览：545 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 正确答案：药品标准 相关文章 在使用化学药品前应做好的准备有： 在使用化学药品前应做好的准备有： A.明确药品在实验中的作用B.掌握药品的物理性质和化学性质C.了解药品的毒性以及中毒后的急救措施D.以上都是正确答案：以上都是 从生态足迹计算器中看是否有需要补充计算的项目？ 从生态足迹计算器中看是否有需要补充计算的项目？ A.服装B.个人护理品C.药品及有毒有害化学品D.旅游正确答案：个人护理品；药品及有毒有害化学品 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC 正确答案：处方药 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A.调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 正确答案：制剂学 GMP是指下列哪组英文的缩写（） GMP是指下列哪组英文的缩写（） A.GoodManufacturingPractice B.GoodManufacturingPractise C.GoodManufacturePractise D.GoodManufacturePractice 正确答案：GoodManufacturingPractice
