药物的排泄途径不包括（） A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肝脏 正确答案：肝脏

药物与血浆蛋白结合后（） A.排泄加快 B.作用增强 C.代谢加快 D.暂时失去药理活性 正确答案：暂时失去药理活性

药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是（） A.氧化 B.还原 C.水解 D.结合 正确答案：结合

药物的生物利用度的含义是指（） A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.药物能吸收进入体内达到作用点的分量 C.药物吸收进入体循环的快慢 D.药物吸收进入体循环的百分率 正确答案：药物吸收进入体循环的百分率

为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是（） A.药物恒速静脉滴注 B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍 C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量 D.每四个半衰期给药一次 正确答案：一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是（） A.以恒定的百分比消除 B.半衰期与血药浓度无关 C.单位时间内实际消除的药量随时间递减 D.通常在血药浓度位于集体代谢排泄能力范围之外时发生 正确答案：通常在血药浓度位于集体代谢排泄能力范围之外时发生

药动学参数不包括（） A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.半衰期 D.半数致死量 正确答案：半数致死量

半衰期是指（） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 正确答案：血药浓度下降一半所需时间

可能存在明显首关消除的给药方式是（） A.口服 B.舌下 C.皮下 D.静脉 正确答案：口服

苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（） A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合 C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度 正确答案：诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒（） A.也有杀菌作用 B.减慢青霉素的代谢 C.延缓耐药性的产生 D.减慢青霉素的排泄 正确答案：减慢青霉素的排泄

时量曲线下面积反映（） A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.进入体循环的药物的相对量 正确答案：进入体循环的药物的相对量