以下有关药物血浆蛋白结合率的说法，不正确的是（） A.被血浆蛋白结合的药物，暂时失去药理活性 B.药物的疗效取决于其游离型的浓度 C.血浆蛋白结合率高的药物，疗效强且持久 D.被血浆蛋白结合的药物，可视为药物的一种储存 正确答案：血浆蛋白结合率高的药物，疗效强且持久

药物的半衰期是指（） A.药物被吸收一半所需要的时间 B.药物在血浆浓度下降一半所需的时间 C.药物被破坏一半所需要的时间 D.药物排泄一半所需的时间 正确答案：药物在血浆浓度下降一半所需的时间

恒量、定时按照半衰期给药时，为了尽快达到稳态血药浓度，可以采取的措施是（） A.增加每次给药量 B.首次加倍 C.连续恒量静脉滴注 D.缩短给药间隔 正确答案：首次加倍

关于生物利用度的叙述错误的是（） A.是评价药物吸收程度的一个重要指标 B.口服吸收的量与服药量之比 C.与制剂的质量无关 D.常用来作为制剂的质量评价 正确答案：与制剂的质量无关

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，一段时间后测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为（） A.氯霉素使得苯妥英钠的吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加 D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少 正确答案：氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少

常规药物，给药间隔的确定是根据（） A.吸收速度 B.血浆半衰期 C.排泄速度 D.代谢速度 正确答案：血浆半衰期

按照药物血浆半衰期给药，几次可达到稳态血药浓度（） A.2-3次 B.3-4次 C.4-5次 D.5-6次 正确答案：4-5次

药物的消除通常指（） A.药物的生物利用度 B.药物的首关消除 C.药物的吸收和分布 D.药物的代谢和排泄 正确答案：药物的代谢和排泄

抗白三烯药物孟鲁斯特钠，药代动力学研究发现，该药以一级动力学方式进行消除。在口服以后，药物原形及其代谢物几乎全部经由胆汁排泄。该药推荐的用法用量是每日一次。由此可以推断，若无肝肠循环存在，该药的血浆半衰期比较近似于以下哪一个数值（） A.4小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时 正确答案：4小时

弱酸弱碱性药物的脂溶性大小往往取决于（） A.分子量 B.离子化程度 C.酸碱性 D.溶解度 正确答案：离子化程度

属于肝药酶诱导剂的药物是（） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.西米替丁 正确答案：苯巴比妥

按半衰期给药，首剂量为多少时，一次给药即可达到稳态血药浓度（） A.4倍 B.3倍 C.2倍 D.5倍 正确答案：2倍